walmart FCCA程序文件

FCCA程序文件 u0I兆毅咨询

一、质量体系程序文件的概念 u0I兆毅咨询

质量体系程序文件是指为完成质量管理和质量保证活动,而对影响质量活动所作的规定。 u0I兆毅咨询

1.质量体系程序文件是质量手册的支持性文件。 u0I兆毅咨询

2.质量体系程序文件应包括质量体系中所采用的全部要素的要求和规定。 u0I兆毅咨询

3.每一质量体系程序文件应对应于质量体系的一个逻辑上独立的活动。 u0I兆毅咨询

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二、质量体系程序文件的作用 u0I兆毅咨询

1.对影响质量的各项活动作出规定,并规定各项活动的方法、评定的准则,使各项活动处于受控之中。 u0I兆毅咨询

2.阐明与质量活动有关人员的责任,即职责、权限、相互关系。u0I兆毅咨询
  3.作为执行、验证、评审质量活动的依据。
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三、质量体系程序文件的结构与内容 u0I兆毅咨询

1.质量体系程序文件的结构:封面;刊头;刊尾;修改控制页;正文说明。 u0I兆毅咨询

2.质量体系程序文件的内容: u0I兆毅咨询

封面:组织的标志、名称;文件编号、文件名;拟制人、审核人、批准人及日期;颁布、生效日期;修改状态/版号;受控状态/保密登记;发文登记号等。 u0I兆毅咨询

刊头:组织标志、名称;文件编号、文件名;生效日期;修改状态;发文登记号等。 u0I兆毅咨询

修改控制页:修改单标号;修改人/日期;审批人/日期;修改内容简述。 u0I兆毅咨询

程序的目的:说明所涉及到的有关部门的活动及控制目的。 u0I兆毅咨询

适用范围:程序所涉及到的有关部门的活动;程序所涉及到的相关人员和产品。 u0I兆毅咨询

职责:规定负责实施该项程序的部门、人员及其责任和权限;规定与实施该项程序相关的部门、人员及其责任和权限。 u0I兆毅咨询

工作程序:按活动的逻辑顺序写出开展该项活动的各个细节;规定应做什么;明确每一项活动的实施者、时间、地点、办法;阐述如何进行质量控制;保留记录字样等。 u0I兆毅咨询

引用相关文件的记录。 u0I兆毅咨询

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四、沃尔玛FCCA验厂一般对于质量手册配套的主要程序文件如下表所示: u0I兆毅咨询

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序号 u0I兆毅咨询

文件名称 u0I兆毅咨询

文件编号 u0I兆毅咨询

编制人 u0I兆毅咨询

发放范围 u0I兆毅咨询

页码范围 u0I兆毅咨询

1 u0I兆毅咨询

文件控制程序 u0I兆毅咨询

QP-04-01 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

4―6 u0I兆毅咨询

2 u0I兆毅咨询

记录的控制程序 u0I兆毅咨询

QP-04-02 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

7 u0I兆毅咨询

3 u0I兆毅咨询

管理评审程序 u0I兆毅咨询

QP-05-01 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

8―9 u0I兆毅咨询

4 u0I兆毅咨询

人力资源管理程序 u0I兆毅咨询

QP-06-01 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

10―11 u0I兆毅咨询

5 u0I兆毅咨询

生产设施的配置和管理及工作环境控制程序 u0I兆毅咨询

QP-06-02 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

12―13 u0I兆毅咨询

6 u0I兆毅咨询

产品实现的策划控制程序 u0I兆毅咨询

QP-07-01 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

14―15 u0I兆毅咨询

7 u0I兆毅咨询

与顾客有关的过程的控制程序 u0I兆毅咨询

QP-07-02 u0I兆毅咨询

  u0I兆毅咨询

各部门 u0I兆毅咨询

16―18 u0I兆毅咨询

8 u0I兆毅咨询

设计和开发控制程序 u0I兆毅咨询

QP-07-03 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

19―22 u0I兆毅咨询

9 u0I兆毅咨询

采购控制程序 u0I兆毅咨询

QP-07-04 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

23―25 u0I兆毅咨询

10 u0I兆毅咨询

生产和服务提供的控制和确认程序 u0I兆毅咨询

QR-07-05 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

26―27 u0I兆毅咨询

11 u0I兆毅咨询

顾客财产管理程序 u0I兆毅咨询

QP-07-06 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

28 u0I兆毅咨询

12 u0I兆毅咨询

产品防护程序 u0I兆毅咨询

QP-07-07 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

29 u0I兆毅咨询

13 u0I兆毅咨询

监视和测量装置的控制程序 u0I兆毅咨询

QP-07-08 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

30―31 u0I兆毅咨询

14 u0I兆毅咨询

顾客满意度的测量程序 u0I兆毅咨询

QP-08-01 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

32―33 u0I兆毅咨询

15 u0I兆毅咨询

内部审核程序 u0I兆毅咨询

QP-08-02 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

34―35 u0I兆毅咨询

16 u0I兆毅咨询

产品的监视和测量程序 u0I兆毅咨询

QP-08-03 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

36―37 u0I兆毅咨询

17 u0I兆毅咨询

不合格品控制程序 u0I兆毅咨询

QP-08-04 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

38-39 u0I兆毅咨询

18 u0I兆毅咨询

数据分析控制程序 u0I兆毅咨询

QP-08-05 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

40 u0I兆毅咨询

19 u0I兆毅咨询

纠正和预防措施控制程序 u0I兆毅咨询

QP-08-06 u0I兆毅咨询

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各部门 u0I兆毅咨询

41―43 u0I兆毅咨询

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